Good Manufacturing Practices; highly active or sensitising drugs; cross-contamination; mix-ups; Regulatory agencies; Quality Risk Management;
机译:比较良好生产规范的生产高活性或敏化药物的要求
机译:临床试验中使用的活性药物成分的良好生产规范要求
机译:临床试验中使用的活性药物成分的良好生产规范要求
机译:制造知识重用的案例研究 - 以汽车和航空航天实践比较防御措施
机译:膳食补充剂作为药物的许可:膳食补充剂和药品的当前良好生产规范的集成和比较。
机译:良好的生产规范要求用于生产用于临床研究的组织玻璃化加热和恢复套件
机译:附件1对欧亚经济工会良好制造实践规则的要求和附件1 GMP PIC / S草案要求的规则
机译:指导意见:pET药物。现行良好生产规范(CGmp)。 (小实体合规指南)