机译:维生素A缺乏症的异常表现,伴有泛发性干燥症,无夜盲症
机译:由视黄醇结合蛋白的遗传缺陷引起的人类维生素A缺乏症病例,除夜盲症外无临床症状。
机译:年龄因素;儿童营养失调;学龄前儿童;结膜疾病;跨学科研究;女性;人类;印度;男性;夜盲症;营养调查;营养状况;患病率;随机分配;农村卫生;农村人口;社会经济因素;维生素A;维生素A缺乏症
机译:骨髓纤维化:维生素D缺乏症的异常表现
机译:维生素D用于维生素D缺乏症患者皮肤癌的联合光动力治疗:鳞状细胞癌小鼠模型的临床前研究
机译:维生素D受体和维生素D结合蛋白限制性片段长度多态性在确定对维生素D的剂量反应中的作用:一项随机双盲安慰剂对照试验
机译:维生素A缺乏症的异常表现伴有泛发性干燥症无夜盲症
机译:在没有夜盲的情况下,缺乏血症的缺乏症的异常表现