Ausência de efeito antinociceptivo decorrente da administra??o intravenosa de crotalfina em compara??o com morfina, U50-488H ou fenilbutazona em equinos submetidos à estimula??o térmica da pele íntegra

摘要

Crotalfina é um novo peptídeo analgésico que atua em receptores opioides kappa e delta promovendo potente analgesia em ratos submetidos a modelos de dor inflamatória, neuropática ou oncológica. Talvez a crotalfina possa ser utilizada para tratar a dor em outras espécies. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a resposta nociceptiva na regi?o escapular e isquiática de cavalos tratados com crotalfina, morfina, U50-488H ou fenilbutazona e submetidos à estimula??o térmica na pele íntegra. Dezoito cavalos da ra?a Puro Sangue árabe foram alocados em cinco grupos experimentais: GC (5mL NaCl 0,9%), GCRO (3,8mg.kg-1 crotalfina), GK (160 μg.kg-1 U50-488H), GM (0,1mg.kg-1 morfina) e GF (4,4mg.kg-1 fenilbutazona). Os animais foram submetidos ao modelo de dor inflamatória por meio de estimula??o térmica (140°C) e durante 24h avaliou-se a latência para o reflexo do frêmito cutaneo na regi?o escapular (LRFCesc) e isquiática (LRFCisq). O U50-488H apresentou efeito antinociceptivo na regi?o isquiática por duas horas, porém, nos demais momentos do grupo GK, bem como nos grupos GC, GCRO, GM e GF, n?o foi observado efeito antinociceptivo, visto que a LRFCesc e a LRFCisq na pele íntegra de cavalos n?o aumentaram em 24 horas de avalia??o. Portanto, a crotalfina, a morfina, o U50-488H e a fenilbutazona n?o produziram efeito antinociceptivo relevante em equinos submetidos à estimula??o térmica em pele íntegra.