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Síndrome del apex orbitario postraumático

机译:创伤后眶尖综合征

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摘要

Resumen Introducción y Objetivo El síndrome del ápex orbitario (SAO) es un cuadro grave pero afortunadamente poco frecuente que implica un compromiso de la órbita con afectación del nervio óptico en el ápex. El diagnóstico suele ser difícil y el tratamiento complejo, debiendo incluir medidas de soporte y protección ocular, medicamentos endovenosos como diuréticos y/o corticoides, y en algunos casos llega a necesitar descompresión quirúrgica precoz. El pronóstico depende del tipo y complejidad de la lesión pero también de la precocidad con que se inicie el tratamiento médico o quirúrgico para evitar lesiones irreversibles de las estructuras intraorbitarias derivadas del aumento de la presión en el compartimento. Este trabajo pretende evaluar los casos de síndrome del ápex orbitario postraumático diagnosticados y tratados en nuestro centro hospitalario. Material y Método Llevamos a cabo una revisión retrospectiva de las bases de datos. Describimos el diagnóstico clínico y por imagen, el tratamiento realizado, las diversas formas de evolución de los pacientes y las secuelas. Resultados Encontramos y evaluamos un total de 3 casos registrados entre 2007 y 2013, con edades entre 28 y 72 a?os; 2 hombres y 1 mujer. El origen del síndrome fue un traumatismo de alta energía sobre la región orbitaria/malar de la cara en todos los casos. Un paciente no precisó tratamiento quirúrgico urgente y los otros 2 necesitaron tratamiento quirúrgico precoz. En 2 casos no se documentaron secuelas permanentes, sin embargo 1 desarrolló ceguera irreversible. Conclusiones El SAO es una entidad proco frecuente relacionada con traumatismos faciales de alta energía. Su sospecha diagnóstica es indispensable para el enfoque adecuado del tratamiento y suele estar apoyada por medios radiológicos disponibles en cualquier hospital. El tratamiento debe ser precoz para evitar secuelas permanentes; debe incluir estabilización del paciente garantizando la permeabilidad de la vía aérea, corticoides a altas dosis, antibióticos profilácticos y cirugía de revisión de la órbita, que puede ser diagnóstico-terapéutica en casos de oftalmoplejia total con exoftalmos progresivo.
机译:摘要引言和客观眼眶尖综合症(OAS)是一种严重但幸运的罕见病,涉及视神经累及眼眶尖端而损害眼眶。诊断通常很困难且治疗复杂,必须包括支持措施和眼部防护,利尿剂和/或皮质类固醇等静脉药物,在某些情况下可能需要早期手术减压。预后取决于病变的类型和复杂程度,还取决于药物或手术治疗的早期开始,以避免因腔室内压力增加而引起的眶内结构不可逆性病变。这项工作旨在评估在我院诊断和治疗的创伤后眼眶尖综合症的病例。材料和方法我们对数据库进行了回顾性审查。我们描述了临床和影像学诊断,所进行的治疗,患者的各种进化形式以及后遗症。结果我们发现并评估了2007年至2013年之间登记的3例病例,年龄在28至72岁之间。 2男1女。在所有情况下,该综合征的起源都是对脸部眶/黄斑区的高能量创伤。一名患者不需要紧急手术治疗,其他2名需要早期手术治疗。在2例中,没有永久性后遗症的记录,但是1例发生了不可逆的失明。结论OAS是一种与高能面部创伤有关的常见疾病。它的诊断怀疑对于正确的治疗方法必不可少,通常在任何医院都可以得到放射学手段的支持。必须尽早治疗以避免永久性后遗症;它应包括稳定患者的气道通畅性,大剂量皮质类固醇,预防性抗生素和眼眶翻修手术,这对于进行性眼球突出症的全眼肌麻痹可以进行诊断治疗。

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