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Asymmetric syntheses of 8-oxabicyclo[3,2,1]octane and 11-oxatricyclo[5.3.1.0]undecane from glycals

机译:由糖类不对称合成8-氧杂双环[3,2,1]辛烷和11-氧杂三环[5.3.1.0]十一烷

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摘要

Herein, we describe an efficient method to prepare enantiomerically pure 8-oxabicyclo[3.2.1]octanes via gold(I)-catalyzed tandem 1,3-acyloxy migration/Ferrier rearrangement of glycal derived 1,6-enyne bearing propargylic carboxylates. The resultant compounds could then undergo interrupted Nazarov cyclization to afford diastereomerically pure 11-oxatricyclo[5.3.1.0]undecanes.
机译:在这里,我们描述了一种通过金( I )催化的串联1,3-酰氧基迁移/ Ferrier制备对映体纯的8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的有效方法。衍生自1,6-烯炔基的炔丙基羧酸盐的重排。然后,所得化合物可进行中断的Nazarov环化反应,得到非对映体纯的11-氧杂三环[5.3.1.0]十一烷。

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