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机译:斯里兰卡生长激素缺乏症患者队列中的生长激素释放激素受体密码子72突变
机译:生长激素基因(GH1)和生长激素释放激素受体基因(GHRHR)中的致病性和致病性遗传改变和多态性在斯里兰卡群体群体中群体缺陷(IGHD)儿童
机译:生长激素释放激素受体(GHRHR)基因中的无意义突变(E72X)是印度西部地区家族性孤立生长激素缺乏症的主要原因:双核苷酸重复多态性分析提示了创始人效应
机译:在孤立的生长激素缺乏症的土耳其儿童中的新型生长激素释放激素受体基因突变。
机译:生长激素和生长激素释放激素
机译:患有非功能性生长激素释放激素受体的矮小/小小鼠的流感诱导的睡眠
机译:在孤立的生长激素缺乏症的土耳其儿童中的新型生长激素释放激素受体基因突变。
机译:生长激素释放激素受体密码子72患有生长激素缺乏的血糖患者队列中的突变