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机译:老年人在临床试验中的代表性不足:对食品药品监督管理局数据库中初步批准文件的分析
clinical trialsefficacyelderlypharmacokineticssafety;
机译:临床试验中老年人的代表性:分析食品和药物管理局数据库中的初始批准文件
机译:基于随机相3试验的药物批准用于复发恶性肿瘤:肿瘤药物的分析授予加速批准,出版物和临床试验数据库
机译:抗抑郁剂临床试验中安慰剂治疗患者的症状减轻和自杀风险:美国食品药品管理局数据库的重复分析
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗审查和审批过程:审查审查
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:老年人在临床试验中的代表性不足:对食品药品监督管理局数据库中初步批准文件的分析
机译:患者参与美国食品和药物管理局前面批准的肿瘤药物和生物学的临床试验
机译:食品和药物管理局:阿斯巴甜遵循食品添加剂批准程序