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【24h】

Triagem de hemoglobinopatias em doadores de sangue de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil: prevalência em área de coloniza??o italiana

机译:筛选巴西南里奥格兰德州南卡希亚斯(Caxias do Sul)献血者的血红蛋白病:在意大利殖民化地区的患病率

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摘要

A alta prevalência de beta-talassemia em italianos e a participa??o dos mesmos na forma??o étnica da cidade de Caxias do Sul e arredores, Rio Grande do Sul, Brasil, conduziram-nos à investiga??o de hemoglobinopatias em uma amostra de 608 doadores de sangue do Hemocentro Regional de Caxias do Sul. Apesar da influência étnica, encontramos 1,81% de hemoglobinas anormais (0,16% Hb AC, 0,99%, Hb AS e 0,66% Hb AH), um padr?o similar com o estudo do interior do Estado do Rio Grande do Sul para altera??es qualitativas. Para as talassemias, as técnicas mais comuns, cruzadas com seqüenciamento de DNA, em nossas m?os, n?o foram capazes de esclarecer anormalidades quantitativas da hemoglobina. Esse resultado pode ser atribuído a altera??es genéticas ainda n?o conhecidas, a limita??es técnicas ou, mais simplesmente, à miscigena??o.
机译:在意大利人中,β-地中海贫血的患病率很高,他们参与了巴西南里奥格兰德州南卡希亚斯-南苏丹市及其周围地区的种族构成,这促使我们调查了巴西的血红蛋白病从南卡齐亚斯地区血液中心的608名献血者样本中,尽管受到种族的影响,我们发现有1.81%的异常血红蛋白(0.16%血红蛋白AC,0.99%,血红蛋白AS和0.66%血红蛋白AH ),这与对南里奥格兰德州内部的质变研究类似。对于地中海贫血,最常见的技术与DNA测序交叉在我们手中,无法阐明血红蛋白的定量异常。该结果可归因于尚不知道的遗传改变,技术局限或更简单地归因于错误遗传。

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