机译:filamin c基因突变导致肌原纤维肌病合并下运动神经元综合征:一例
Filamin C geneMyofibrillar myopathyDistal myopathyMissense mutationLower motor neuron;
机译:病例报告:华人家庭中纤维蛋白C基因第18外显子的杂合缺失(2791_2805 del),导致与纤维蛋白C相关的肌原纤维肌病。
机译:与运动神经元综合征相关的包涵体肌病:三例报告。
机译:儿童纯合生存运动神经元2基因缺失和偶发性下运动神经元疾病:病例报告和文献复习
机译:线粒体转运蛋白SLC25A12基因突变与荷兰牧羊犬的炎症性肌病有关
机译:安德森三伐综合征治疗术后瘫痪的小鼠模型和新型NAV1.4突变术中的肌疗法突变功能研究
机译:filamin c基因突变导致肌原纤维肌病合并下运动神经元综合征:一例
机译:菲素C基因的突变导致肌原纤维肌病与较低运动神经元综合征:案例报告