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机译:在巴西南部患有神经发育障碍的患者中,通过染色体微阵列(CMA)检测到长时间的纯合性连续延伸
MicroarraysIntellectual disabilityAutismDevelopmental disordersSNPsLCSHROHHomozygosity;
机译:无父母亲的患者纯合子单次连续连续伸展的诊断效用
机译:无父母亲的患者纯合子单次连续连续伸展的诊断效用
机译:染色体微阵列分析(CMA)在患有智力障碍的女性患者中检测到大的X染色体缺失,包括FMR1,FMR2和IDS。
机译:对神经发育障碍患者的敏感问题进行分类
机译:染色体15q11-13.3内的遗传和表观遗传学改变会影响人类神经发育障碍的基因表达。
机译:在巴西南部患有神经发育障碍的患者中通过染色体微阵列(CMA)检测到的长时间连续纯合性
机译:OP22.08:将超声发现与染色体微阵列的超声检查结果延伸,在创始人群体中的纯合子和原理