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机译:PARP-1沉默的肿瘤细胞中的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)活性的药理学抑制作用增加了对替莫唑胺和N3-腺嘌呤选择性甲基化剂的化学敏感性。
Department of Neuroscience, University of Rome “Tor Vergata”, Via Montpellier 1, 00133 Rome, Italy.;
Poly(ADP-ribose) polymerase, melanoma, temozolomide, Me-Lex;
机译:药理学抑制PARP-1沉默的肿瘤细胞中的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)活性增加了对替莫唑胺和对N3-腺嘌呤选择性甲基化剂的化学敏感性。
机译:通过降低敲除的聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)基因,在HeLa细胞中减少TERT的聚(ADP-核糖基)化和TEP1 / TP1表达来抑制端粒酶活性。
机译:C12orf48,称为PARP-1结合蛋白,可增强聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)活性,并保护胰腺癌细胞免受DNA损伤。
机译:评价选定的抗氧化剂和聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制剂作为体外抗芥子油毒性的保护剂。
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制HIV-1感染的双重作用:HIV-1 LTR抑制和Rho GTPase活性降低
机译:聚(aDp-核糖)聚合酶-1(paRp-1)抑制HIV-1感染的双重作用:HIV-1 LTR抑制和Rho GTp酶活性降低