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Synthesis and Pharmacological Evaluation of Some Novel Imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole Derivatives

机译:新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及药理评价

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摘要

AbstractSynthesis of bis-1,3-{6′-arylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl}-1,2,2-trimethylcyclopentane (3), bis-1,3-{thiadiazolo[2′,3′:2,1]imidazo[4,5-b]quinoxalinyl}-1,2,2-trimethylcyclopentane (5) has been achieved by the reaction of bis-(5′-amino-1′,3′,4′-thiadiazolyl)-1,2,2-trimethylcyclopentane with -haloketones, 2,3-dichloroquinoxaline respectively. Bromination of compound 3 furnished bis-1,3-{5′-bromo-6′-arylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl}-1,2,2-trimethylcyclopentane (4). The structural assignment of these compounds was supported by IR, 1H NMR and elemental analysis data. The antimicrobial, anti-inflammatory and antifungal activities of some of the compounds have also been evaluated.
机译:摘要双-1,3- {6'-芳基咪唑[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-2-基} -1,2,2-三甲基环戊烷(3)的合成,双-1,3通过双-(5'-氨基-的反应,得到了-{噻二唑并[2',3':2,1]咪唑并[4,5-b]喹喔啉基} -1,2,2-三甲基环戊烷(5)。 1′,3′,4′-噻二唑基)-1,2,2-三甲基环戊烷分别具有-卤代酮,2,3-二氯喹喔啉。化合物3的溴化提供双1,3- {5'-溴-6'-芳基咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑-2-基} -1,1,2,2-三甲基环戊烷( 4)。 IR, 1 H NMR和元素分析数据支持了这些化合物的结构分配。还评估了某些化合物的抗微生物,抗炎和抗真菌活性。

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