机译:1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化手性N-(叔丁烷亚磺酰基)酮亚胺与,β-不饱和三氟甲基酮的区域选择性和非对映选择性反应
Key Laboratory of Organofluorine Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences 345 Lingling Road Shanghai 200032 China;
School of Chemical and Environmental Engineering Shanghai Institute of Technology 100 Haiquan Road Shanghai 201418 China;
DBU; regiospecific; diastereoselectivity; tert-butanesulfinylketimine; ,β-unsaturated trifluoromethyl ketone;
机译:1,8-二氮杂双环5.4.0十一碳-7-烯(DBU)催化手性N-(叔丁亚磺酰基)酮亚胺和α,β-不饱和三氟甲基酮%1,8-二氮杂双环5.4的区域选择性和非对映选择性反应.0十一碳-7-烯(DBU)催化手性N-(叔丁亚磺酰基)酮亚胺与α,β-不饱和三氟甲基酮的区域选择性和非对映选择性反应
机译:1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)催化的酮供体与芳基三氟甲基酮受体的醛醇缩合反应,用于简捷地获得芳基和三氟甲基取代的叔醇
机译:阴离子作用与新的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)衍生的手性膦在双螯合Ni(II)配合物的非对映选择性形成中的作用
机译:用钒络合物催化的酮和N,N-BIS(三甲基甲硅烷基)苯胺的合成酮亚胺
机译:手性三唑啉亚基苯甲酸酯催化的高度对映体和非对映体选择性分子内斯特特反应:催化剂和反应发展以及机理研究
机译:通过胺催化的烷基丙氨酸酮丙氨酸的不对称曼尼奇反应构建手性α-叔胺支架
机译:通过CuI催化的三组分偶联和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)/硅胶促进环化合成多取代的吡咯