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机译:In(OTf) 3 sub>催化在无溶剂反应条件下由邻苯二胺和丙炔酸烷基酯合成功能化的1,5-苯二氮卓
Department of Chemistry Huaibei Normal University Huaibei Anhui 235000 China;
State Key Laboratory of Organometallic Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences Shanghai 200032 China;
benzodiazepines; o-phenylenediamines; alkyl propiolates; In(OTf)sub3/sub; solvent-free;
机译:在无溶剂条件下,由邻苯二胺和丙酸烷基酯在(OTf)3-催化下合成功能化的1,5-苯二氮卓
机译:在无溶剂条件下,由邻苯二胺和丙酸烷基酯在(OTf)3-催化下合成功能化的1,5-苯二氮卓
机译:轻度条件下镧系三氯化物催化邻苯二胺与-不饱和酮的缩合反应可高效合成1,5-苯并二氮杂卓衍生物
机译:SC(OTF)3催化串联反应的蒽醌合成蒽醌
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:Hf(OTf)4催化的高效取代34-二氢嘧啶-2-(1H)-ones(DHPMs)合成:金属路易斯酸催化和无溶剂条件下反应途径的机理研究
机译:高效合成由HF(OTF)4催化的取代的3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-ONE(DHPMS)(DHPMS)4:金属路易斯酸催化下的反应途径和无溶剂条件下的机械洞察力