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【24h】

Synthesis of 1-Aryl-1H-indazoles via a Ligand-Free Copper- Catalyzed Intramolecular Amination Reaction

机译:通过无铜催化的分子内胺化反应合成1-芳基-1H-吲唑

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摘要

A general synthesis of 1-aryl-1-H-indazoles from o-halogenated aryl aldehydes or ketones and aryl hydrazines was described. This protocol included an intermolecular condensation and a ligand-free copper-catalyzed intramolecular Ullmann-type coupling reaction. This method was applied to a wide range of substrates to produce the indazole products in good yields.
机译:描述了由邻卤代的芳基醛或酮和芳基肼合成1-芳基-1-H-吲唑的一般方法。该方案包括分子间缩合和无配体的铜催化的分子内乌尔曼型偶联反应。该方法适用于多种底物,以高收率生产吲唑产品。

著录项

  • 来源
    《Chinese Journal of Chemistry》 |2011年第6期|1199-1204|共6页
  • 作者单位

    Key Laboratory of Regenerative Biology and Institue of Chemical Biology Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health Chinese Academy of Sciences Guangzhou Guangdong 510530 China;

    Jiangsu Provincial Institute of Materia Medica Nanjing University of Technology Nanjing Jiangsu 210009 China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

    copper; amination; ligand free;

    机译:铜;胺化;无配体;

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