机译:相邻的锂辅助[1,2] -Wittig重排:实际获得基于二芳基甲醇的1,4-二醇和具有轴向和sp 3 sup>-中心手性的旋光BINOL衍生物
Key Laboratory of Organosilicon Chemistry and Material Technology of Ministry of Education Hangzhou Normal University Hangzhou 310012 (P. R. China) Fax: (+86) 571-28865135;
State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation Lanzhou Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences Lanzhou 730000 (P. R. China);
asymmetric synthesis; chirality; chirality transfer; diols; Wittig rearrangement;
机译:相邻的锂辅助[1,2] -wittig重排:实际获得具有轴向和sp3-中心手性的基于二芳基甲醇的1,4-二醇和旋光性二元醇衍生物
机译:通过有机硼烷进行手性合成。 45.使用二异op基樟脑硼烷对1-环戊烯醇衍生物进行不对称硼氢化。高光学纯度的光学活性环戊烷-1,2-二醇衍生物的合成
机译:通过#alpha#-烷氧基羧酰胺的手性转移型1,2-wittig重排合成旋光性醇醛衍生物
机译:C2对称轴向手性前列拨号光学分辨率有效且多功能的方法。对映致苯芳基衍生的环状反式1,2-二醇的合成