机译:包封受体选择性结合和释放阿司匹林
ARC Centre of Excellence for Free Radical Chemistry and Biotechnology, Research School of Chemistry, Australian National University, Canberra, ACT 0200, Australia;
ARC Centre of Excellence for Free Radical Chemistry and Biotechnology, Research School of Chemistry, Australian National University, Canberra, ACT 0200, Australia;
ARC Centre of Excellence for Free Radical Chemistry and Biotechnology, Research School of Chemistry, Australian National University, Canberra, ACT 0200, Australia;
机译:受体结合肽用于纳米颗粒包封药物的靶标选择性递送
机译:阿司匹林而非选择性释放NO的阿司匹林(NCX-4016)与选择性COX-2抑制剂相互作用,加重胃部损伤和炎症。
机译:选择性环氧合酶-2抑制剂与人胃黏膜中阿司匹林和释放NO的阿司匹林的相互作用
机译:细胞定位,分子识别和受体激活中的多价结合和选择性
机译:I.雌激素受体共激活剂结合抑制剂的发展。二。研究对雌激素受体α具有选择性的配体的结合模式。
机译:受体结合肽用于纳米颗粒包封药物的靶标选择性递送
机译:受体结合肽用于靶向选择性递送纳米颗粒包封的药物