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【24h】

Friedel-Crafts alkylation of arenes with epoxides promoted by fluorinated alcohols or water

机译:氟化醇或水促进的芳烃与环氧化物的芳烃的Friedel-Crafts烷基化

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摘要

The stereoselective intra- and intermolecular Friedel-Crafts alkylation of electron-rich arenes with epoxides can take place in refluxing 1,1,1.3,3,3-hexafiuoroisopropanol owing to its weak acidity and high ionizing power.The regio- and stereoselective Friedel-Crafts alkylation of arenes with epoxides is important in organic synthesis. These reactions are regularly catalyzed by Lewis acids which activate epoxides towards electrophilic substitution.
机译:富电子芳烃与环氧化物的立体选择性分子内和分子间Friedel-Crafts烷基化反应由于其弱酸性和高电离能力可在回流的1,1,1.3,3,3-六氟异丙醇中发生。芳烃与环氧化物的烷基化在有机合成中很重要。这些反应通常被路易斯酸催化,该路易斯酸将环氧化物活化为亲电取代基。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2010年第15期|p.2653-2655|共3页
  • 作者

    Guo-Xing Li; Jin Qu;

  • 作者单位

    State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China;

    State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China;

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  • 正文语种 eng
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