机译：以手性磷酸为催化剂不对称合成CF_3-或-CF_2-取代的四氢喹啉
Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai, 200032, P. R. China;
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Research Computing Center, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, 27599-3420, USA;
机译：对映体C（sp〜3）-氢通过手性磷酸的选择性活化：四氢喹啉衍生物的不对称合成
机译：手性磷酸和Ag（I）催化剂结合组成的七元环亚胺的不对称炔基化反应：11-取代的10,11-二氢二苯并[b，f] [1,4]氧杂氮平衍生物的合成
机译：通过〜1H NMR预测合适的催化剂：手性磷酸催化的不对称溴化反应不对称合成多取代的联芳基
机译：作为新型有机催化剂的手性磷酸的合成（摘要）
机译：第一部分：利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成，作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化：1.醛的α-羟基化研究； 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译：酸性酸相互作用在不对称磷酸有机成分中的作用是什么？使用互锁和非互锁催化剂的详细机制研究
机译：呋喃的多组分和多岩体不对称合成：进一步了解手性磷酸催化剂的作用方式
