机译:亚氨基酯与富烯的催化不对称异位选择性[6 + 3]环加成反应
Max-Planck Institute of Molecular Physiology, Otto-Hahn Strasse 11, Dortmund 44227, Germany,TU Dortmund, Faculty of Chemistry, Otto-Hahn-Strasse 6, Dortmund 44227, Germany;
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机译:在铜(I)催化的偶氮甲Y叶立德[6 + 3]环加成反应中作为有效的双极性亲和剂:哌啶衍生物的不对称结构。
机译:通过铜(I)催化的偶氮甲胺叶立德与富勒烯的1,3-偶极[6 + 3]环加成反应轻松获得哌啶衍生物。
机译:通过异戊二烯的[6 + 3]环加成物无痕固相合成环戊[c]喹啉和环戊[c]色烯。一种简便的11-杂类固醇骨架方法
机译:通过杂菌的11-旋痘剂的固相合成6 + 3环加成群体
机译:(I)手性双酚基磷配体的合成及其在催化不对称合成中的应用; (II)铑催化的环加成反应快速构建具有生物意义的多环骨架
机译:通过6 + 3三亚甲基甲烷环加成反应与对苯二酚不对称合成双环4.3.1和3.3.2癸二烯
机译:勘误:高度致癌催化6 + 3偶氮胺的环加成