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【24h】

Conformationally restricted pyrrolidines by intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions

机译:分子内[2 + 2]光环加成反应构象受限的吡咯烷

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摘要

Intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions of diversely substituted N-Boc protected 4-(allylaminomethyl)-2(5H)-furanones resulted in rigid products (53-75%) with three spatially defined positions for further functionalisation.
机译:不同取代的N-Boc保护的4-(烯丙基氨基甲基)-2(5H)-呋喃酮的分子内[2 + 2]光环加成反应产生具有三个空间确定位置的硬产物(53-75%),用于进一步官能化。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2013年第29期|2989-2991|共3页
  • 作者单位

    Lehrstuhl fuer Organische Chemie I, Technische Universitaet Muenchen, 85747 Garching, Germany;

    Discovery Chemistry, PRCB, F. Hoffmann-La Roche AG, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland;

    Discovery Chemistry, PRCB, F. Hoffmann-La Roche AG, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland;

    Discovery Chemistry, PRCB, F. Hoffmann-La Roche AG, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland;

    Lehrstuhl fuer Organische Chemie I, Technische Universitaet Muenchen, 85747 Garching, Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:18:14

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