...
机译:烯烃a酸酯和靛红的催化不对称杂Diels-Alder反应:容易获得手性螺恶灵吲哚二氢吡喃酮
State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China;
State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China;
State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China;
State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000, P.R. China;
机译:通过烯烃对内酯的高度对映选择性有机催化杂Diels-Alder反应直接构建手性季二氢吡喃酮
机译:Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与烯烃双内酯的有机催化不对称乙烯基烯丙基-烯丙基烷基化:易于获得手性多功能α-氨基酸衍生物
机译:烯类与靛红的催化不对称杂Diets-Alder反应,以获取功能化的螺并吲哚四氢吡喃:范围,衍生化和生物活性物质的发现
机译:手性强大的铜酸催化异烯酮与苯乙烯衍生物的不对称加法反应
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:通过催化不对称氢硼化容易获得官能化的手性仲苄基硼酸酯
机译:勘误:催化对鼻素的正式杂生蛋白 - 烯酮与甲磺酸盐的反应,得到螺氧吲哚四氢吡喃酮