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The versatility of furfuryl alcohols and furanoxonium ions in synthesis

机译:糠醇和呋喃氧鎓离子在合成中的多功能性

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摘要

Substituted furfuryl alcohols are extraordinarily versatile starting materials in synthesis. They are precursors to furanoxonium ion intermediates which are implicated in the Piancatelli reaction (leading to 2-cyclopentenones) and in the synthesis of novel dihydrofuran-based exo enol ether/cyclic ketal natural products. They are also intermediates in a recently discovered (4+3) cycloaddition reaction with 1,3-dienes leading to furan ring-fused cycloheptenes. Here we provide a perspective on recent developments in these areas of synthesis, alongside recent applications of the Achmatowicz reaction and [5+2] cycloaddition reactions of the resulting oxidopyrylium ions.
机译:取代的糠醇是合成中极为通用的原料。它们是呋喃氧鎓离子中间体的前体,其参与Piancatelli反应(导致2-环戊烯酮)和新型的基于二氢呋喃的exo烯醇醚/环状缩酮天然产物的合成。它们也是最近发现的与1,3-二烯形成呋喃环稠合环庚烯的(4 + 3)环加成反应的中间体。在这里,我们提供了有关这些合成领域中最新进展的观点,以及Achmatowicz反应和所得氧化吡啶鎓离子的[5 + 2]环加成反应的最新应用。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2014年第55期|7223-7242|共20页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Nottingham, Nottingham, UK;

    Department of Chemistry, University of Nottingham, Nottingham, UK;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:16:00

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