机译:铑通过C-H活化催化分子内环化反应,生成稠合的三环吲哚支架
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China;
State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China,State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China;
机译:选择性C-H或N-H Imidoylativing 2-(2-异氰基苯基)-1H-吲哚导致不同的吲哚融合支架
机译:铑(Ⅲ)催化的C-H活化炔烃的分子内酰胺化和氢芳基化反应:3,4-稠合三环吲哚和苯并二氢吡喃的可转换合成
机译:铜催化通过与炔烃的分子内N-H / C-H包套通过分子内N-H / C-H包裹催化对N型多环吲哚和5-芳酰丙吡咯-2-吲哚:范围和机理探针
机译:从4-酰基-1-磺酰基-1,2,3-三唑产生的受体/受体羧丙烯骨的铑催化的分子内C-H官能化
机译:Kopsia吲哚生物碱家族的研究进展以及通过分子内环丙烷化和重排合成熔融吡咯和二hy杂氮烷。
机译:磺胺嘧啶辅助的Rh(III)催化的C–H活化和分子内环化在室温下合成熔融的异色素基12-苯并噻嗪骨架。
机译:分子内的Fischer吲哚合成3,4-稠合三环吲哚的直接合成和应用于()-Aurantioclavine的总合成