机译:α-重氮酯的氢三氟甲基硫醇化-α-SCF_3取代酯的合成
Institute of Organic Chemistry, RWTH Aachen, Landoltweg1, 52074 Aachen,Germany;
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机译:通过叠氮重氮偶氮酸酯与亚磷酸三甲酯的选择性串联Staudinger / Arbuzov重排序列合成二甲基磷酰基氨基重氮酯
机译:均苯四酸的酯。第一部分:非手性醇的酯:部分和混合均苯四酸酯酯的区域选择性合成,使用原甲酸酯对均苯四酸酯体系进行定量酯化的酯交换反应机理,以及易合成的均苯四甲酸二酯取代模式。
机译:原位产生来自阿里德二氮铵盐和重氮酯的硝基铵:室温下完全取代的吡唑合成
机译:α-(卤代甲基)丙烯酸酯的共轭取代:适用,通用,方便的聚(共轭酯)合成反应
机译:铁路易斯酸催化的芳族醛与重氮化合物的反应:由3-羟基-2-芳基丙烯酸乙酯合成具有重要商业意义的药物前体。
机译:Bichalcophenes:甲酰基酯的简明合成和氰基酯取代BithiophenesBifurans和Furanothiophenes
机译:立体选择性铑(II)的施用 - 催化氧化镁ylide-2,3 - α-二氮杂-β-酮酯的α-二氮杂-β-酮酯对合成的2-Epi-cinatrin C1二甲酯