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【24h】

A facile and general route to 3-((trifluoromethyl)thio)benzofurans and 3 ((trifluoromethyl)thio)benzothiophenes

机译:生产3-((三氟甲基)硫代)苯并呋喃和3(三氟甲基)硫代苯并噻吩的简便方法

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摘要

A facile and general route to 3-((trifluoromethyl)thio)benzofurans and 3-((trifluoromethyl)thio)benzothiophenes is reported. The reactions of trifluoromethanesulfanylamide with 1-methoxy-2-alkynylbenzenes or methyl(2-alkynylphenyl)sulfanes promoted by BiCl_3 proceed smoothly with broad functional group tolerance.
机译:据报道,制备3-((三氟甲基)硫代)苯并呋喃和3-((三氟甲基)硫代)苯并噻吩的简便而通用的途径。 BiCl_3促进的三氟甲硫基酰胺与1-甲氧基-2-炔基苯或甲基(2-炔基苯基)硫烷的反应顺利进行,且具有宽泛的官能团耐受性。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2014年第41期|5494-5496|共3页
  • 作者

    Jie Sheng; Congbin Fan; Jie Wu;

  • 作者单位

    Department of Chemistry, Fudan University, 220 Handan Road, Shanghai 200433, China;

    Department of Chemistry, Fudan University, 220 Handan Road, Shanghai 200433, China;

    Department of Chemistry, Fudan University, 220 Handan Road, Shanghai 200433, China State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Road, Shanghai 200032, China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:15:46

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