首页> 外文期刊>Chemical Communications >Synthesis of the first enantiomerically pure and chiral, disubstituted 3,4-ethylenedioxythiophenes (EDOTs) and corresponding stereo- and regioregular PEDOTs
【24h】

Synthesis of the first enantiomerically pure and chiral, disubstituted 3,4-ethylenedioxythiophenes (EDOTs) and corresponding stereo- and regioregular PEDOTs

机译:合成第一个对映体纯的和手性的,双取代的3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)以及相应的立体和区域规则的PEDOT

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Novel disubstituted EDOT monomers were synthesized in good yields from 3,4-dimethoxythiophene and (chiral) glycols by transetherification. The stereochemistry of the monomers affects the electronic properties of the corresponding chiral PEDOT derivatives.
机译:新型的二取代的EDOT单体是由3,4-二甲氧基噻吩和(手性)二醇通过醚交换合成的,产率很高。单体的立体化学影响相应的手性PEDOT衍生物的电子性质。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2004年第8期|p.926-927|共2页
  • 作者单位

    Department of Organic Chemistry II (Organic Materials and Combinatorial Chemistry), University of Ulm, Albert-Einstein-Allee 11, D-89081 Ulm, Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:33:06

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号