机译:从酮到手性1,2-恶嗪的高度选择性有机催化路线
Univ Cambridge, Dept Chem, Cambridge CB2 1EW, England;
RING-CLOSING METATHESIS; ENANTIOSELECTIVE ALPHA-AMINOXYLATION; DIELS-ALDER REACTION; N-O BOND; CONJUGATE ADDITION; ASYMMETRIC ORGANOCATALYST; INCREASED REACTIVITY; TETRAZOLE CATALYST; ALDOL REACTIONS; PROLINE;
机译:高选择性的手性二氢-1,2-恶嗪有机催化途径
机译:手性1,2-恶嗪和手性哒嗪的顺序对映选择性有机催化路线
机译:高立体选择性有机催化串联氨氧化/氮杂-迈克尔反应合成四氢1,2-恶嗪。
机译:合成中1,2-恶氨酸-N氧化物的新施用
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:β-酮酸的不对称有机催化脱羧曼尼希反应:合成手性β-氨基酮的新方案
机译:高精度,有机催化途径到手性二氢-1,2-唑嗪
机译:有机硼烷的手性合成。 15.选择性减少。 42.用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼三环(3.3.1) - 壬烷钾不对称还原代表性前手性酮