Syndrome d'Alport - Syndrome de Cogan-Maladie de Wagner-Stickler

E. HI; J.-L. DUFIER

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Syndrome d'Alport - Syndrome de Cogan-Maladie de Wagner-Stickler

机译：Alport综合症-Cogan-Wagner-Stickler病综合症

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Le syndrome d'alport est affection héréditaire, associant une néphropathie hématurique chronique, une atteinte oculaire et une surdité de perception. Le mode de transmission est autosomique dominant, autosomique récessif et lié à l'X. Son incidence est estimée à 1 cas sur 200 000 naissances.

机译：Alport综合征是一种遗传性疾病，伴有慢性血尿性肾病，眼部发作和听力丧失。传播方式是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X连锁。据估计，其发病率为200,000例新生儿中的1例。

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来源
《Bulletin des Societes d'Ophtalmologie de France》 |1995年第5期|p.326-328|共3页
作者
E. HI; J.-L. DUFIER;
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作者单位

Service d'Ophtalmologie -Formation Associée de Recherches Claude BERNARD. Hô

pital Necker Enfants Malades - 149, Rue de Sèvres - 75743 PARIS Cedex 15;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 fre
中图分类眼科学;
关键词
入库时间 2022-08-18 01:03:07

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