Einsatz der ADH/REA-Methode (Abbott TDx-REA) in der forensischen Blutalkoholbestimmung

摘要

Die Ethanol-Bestimmung mit dem ADH/REA-Verfahren (ABBOTT TDx-REA) basiert auf dem Prinzip der Strahlenenergieabschwächung (REA), wobei die klassische ADH-Methode verwendet wird. Es wird jedoch nicht die Extinktion des Reaktionsprodukts NADH gemessen, sondern ein mit Hilfe von Diaphorase gebildetes Chromogen. Serum, Vollblut oder Urin werden ohne Vorbehandlung direkt zur Bestimmung des Ethanols eingesetzt, alle weiteren Arbeitsschritte (Probenentnahme, Reagenzzugabe, Messung) sind automatisiert. Die verwendete Probenmenge sollte bei 100-200 μl liegen, die Kalibrierung des Gerätes sollte täglich erfolgen. Präzision und Reproduzierbarkeit der Methode entsprechen den Anforderungen zur B AK-Untersuchung forensischen Probenmaterials. Die Ergebnisse von gaschromatographischer und ADH/REA-Untersuchung korrelieren ausgezeichnet miteinander (Korrelationsfaktor r = 0,9977). Das ADH/REA-Verfahren ist eine zuverlässige Methode und hat sich im routinemäßigen Einsatz zur forensischen BAK-Bestimmung bewährt.%The ethanol determination using the ADH/REA method (ABBOTT TDx-REA) is based on the principle of radiative energy attenuation (REA) applying the classic ADH-method. However, instead of measuring the extinction of the reaction product NADH, a chromogen formed by a coupled diaphorase reaction is measured. Serum, whole blood and urine are used for ethanol determination without prior treatment. The following analytical procedures such as sampling, addition of reagents and measuring are automated. Sample solutions of 100 to 200 μl should be used. Daily calibration of the apparatus is recommended. Both precision and repro-ducibility meet the requirements of BAC-assays in forensic specimens. The results obtained by using gas chromatography and ADH/REA method show an excellent correlation (factor r = 0.9977). The ADH/REA method has proved to be a reliable assay procedure in routine determination of the BAC in forensic samples.