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キャピラリーゾーン電気泳動法による18-クラウン-6とフェニルアルキルアンモニウムの錯形成反応の解析

机译:毛细管区带电泳分析18-冠-6与苯基烷基铵的络合物形成反应

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摘要

Some complexing agents and surfactants sensitize luminol chemiluminescence (CL) with Fe(III) or Fe(II) as a catalyst; also the effect of the sensitizing reagents on the CL intensity was examined in sequential injection analysis (SIA). Solutions of luminol, H_2O_2 and a sample solution containing Fe(III) or Fe(II) were sequentially introduced into a holding coil, and the zones of the sucked solutions were immediately propelled to a CL detection cell; the CL intensity was measured. In the case of the complexing agents as additives, tartrate and oxalate ions in the sample solution were most effective to improve the CL intensity. When surfactants were used as additives, the chemiluminescence was sensitized over the critical micelle concentrations of cat-ionic cetyltrimethylammonium bromide and anionic sodium dodecylsulfate. Sensitization with the complexing agents and the surfactants in SIA are much more effective than in flow injection analysis. Since mixing of the sucked zones is not sufficient in SIA, the chemiluminescence would have been effectively sensitized.%キヤピラリーゾーン電気泳動法(capillary zone electro-phoresis,CZE)は,溶質の電気泳動移動度の差異に基づく分離分析法であり,内径50~100μm程度の細いキヤピラリーを用いることで高い分離能が得られる利点が注目され,小さなイオンからタンパク質等の大きな分子の分離分析に広く普及している.C甲こおける分析対象物質の分離改善方法として,各種モディファイヤーが有効に利用されている.18-クラウンー6(18C6)は,アンモニウム基と複数の水素結合を形成することから,各種アミンの分離分析に使用される.これまでに,CZEにおいて,有機アミン,神経伝達物質,シスートランス異性僻)等の分離改善に用いられてきた.
机译:一些络合剂和表面活性剂以Fe(III)或Fe(II)为催化剂敏化鲁米诺化学发光(CL)。还在顺序注射分析(SIA)中检查了增敏剂对CL强度的影响。依次将鲁米诺,H_2O_2溶液和含Fe(III)或Fe(II)的样品溶液引入固定线圈中,将吸入的溶液区域立即推进到CL检测池中。测定CL强度。在使用络合剂作为添加剂的情况下,样品溶液中的酒石酸根离子和草酸根离子最有效地改善了CL强度。当使用表面活性剂作为添加剂时,化学发光对阳离子十六烷基三甲基溴化铵和阴离子十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度敏感。与流动注射分析相比,在SIA中用络合剂和表面活性剂敏化要有效得多。由于在SIA中吸取区域的混合不足,因此化学发光将被有效地敏化。%キヤピラリーゾーン电気泳动法法であり,内径50〜100μm程度の细いキヤピラリーを用いることで高い分离能が得られる利点が注目され,小さなイオンからタンパン质ク质等の大きな分子の分离分析に広く普及している。 18-クラのンー6(18C6)は,アンモニウム基と复数の水素结合を形成することから,各种アミンの分离分析に使用される。,CZEにおいて,有机アミン,神経伝达物质,シスートランス异性隐匿)等の分离改善に用いられてきた。

著录项

  • 来源
    《分析化学》 |2010年第8期|p.709-713|共5页
  • 作者单位

    岡山大学理学部化学科:700-8530)岡山県岡山市北区津島中3-1-1;

    岡山大学理学部化学科:700-8530)岡山県岡山市北区津島中3-1-1,岡山大学大学院自然科学研究科機能分子化学専攻:700-8530 岡山県岡山市北区津島中3-1-1;

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