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Latest Pharmaceutical MACT Changes Add New Compliance Options

机译:药品MACT的最新更改增加了新的合规性选项

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摘要

EPA issued revisions to the maximum achievable control technology (MACT) standards for the pharma-ceuticals production industry in an August 2, 2001 direct final rule (66 FR 40121 -40137). The pharmaceutical MACT standards, codified in 40 CFR Part 63, Sub-part GGG, regulate hazardous air pollutant (HAP) emissions from pharmaceutical facilities classified as major sources. The emission points subject to regulation under Sub-part GGG include storage vessels, process vents, wastewater streams, fugitive emissions, and heat exchange systems. The direct final rule adds compliance options for centralized combustion control devices used to limit emissions, revises the waste-water provisions, alters the storage tank requirements, and makes numerous technical corrections and revisions.
机译:EPA在2001年8月2日直接最终规则(66 FR 40121 -40137)中发布了针对药品制造行业的最大可实现控制技术(MACT)标准的修订版。药品MACT标准(编入40 CFR第63部分GGG子部分),对归类为主要来源的制药厂的有害空气污染物(HAP)排放进行管理。根据GGG子部分进行管制的排放点包括储存容器,工艺通风口,废水流,逃逸排放物和热交换系统。直接最终规则增加了用于限制排放的集中式燃烧控制设备的合规性选项,修改了废水规定,改变了储罐的要求,并进行了许多技术性更正和修订。

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