Primary leptomeningeal oligodendroglioma with documented progression to anaplasia and t(1;19)(q10;p10) in a child

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【24h】

机译：儿童原发性脑膜神经少突胶质瘤的进展为发育不良和t（1; 19）（q10; p10）

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1. Primary leptomeningeal oligodendroglioma with documented progression to anaplasia and t(1;19)(q10;p10) in a child. [J] . Rossi S, Rodriguez FJ, Mota RA Acta Neuropathologica . 2009,第4期

机译：儿童原发性脑膜神经少突胶质细胞瘤进展为发育不全和t（1; 19）（q10; p10）。
2. Identification of der(1;19)(q10;p10) in five oligodendrogliomas suggests mechanism of concurrent 1p and 19q loss. [J] . Griffin CA, Burger P, Morsberger L, Journal of Neuropathology and Experimental Neurology: Official Journal of the American Association of Neuropathologists, Inc . 2006,第10期

机译：在五个少突胶质细胞瘤中der（1; 19）（q10; p10）的鉴定表明了同时发生1p和19q丢失的机制。
3. Oligodendroglioma cell lines containing t(1;19)(q10;p10) [J] . John J. P. Kelly, Michael D. Blough, Owen D. M. Stechishin, Neuro-Oncology . 2010,第7期

机译：含有t（1; 19）（q10; p10）的少突胶质细胞瘤细胞系
4. Oligodendroglioma cell lines containing t(1;19)(q10;p10) [O] . John J. P. Kelly, Michael D. Blough, Owen D. M. Stechishin, 2010

机译：含有t（1; 19）（q10; p10）的少突胶质细胞瘤细胞系
5. A t(1;19)(q10;p10) Mediates the Combined Deletions of 1p and 19q and Predicts a Better Prognosis of Patients with Oligodendroglioma [O] . Robert B. Jenkins, Hilary Blair, Karla V. Ballman, 2006

机译：a t（1; 19）（Q10; p10）介导1p和19q的组合缺失，并预测寡突术患者的预后更好