craniosynostosis Pfeiffer syndrome FGFR2 A172F mutation selfish spermatogonia;
机译:Pfeiffer综合征历史重现的成纤维细胞生长因子受体2 p.Ala172Phe突变
机译:负性自动调节成纤维细胞生长因子受体2的表达,表征Apert(P253R突变)和Pfeiffer(C278F突变)综合征患者的颅骨发育,并为他们的颅骨表型差异提供了依据
机译:成纤维细胞生长因子受体2基因的Ser351Cys突变导致严重的Pfeiffer综合征。
机译:成纤维细胞生长因子-2与分离的完整细胞表面受体结合的计算模型:成纤维细胞生长因子-2浓度,流量和递送模式的影响
机译:150名新诊断的多发性骨髓瘤患者的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的突变,SNP和同工型分析。
机译:成纤维细胞生长因子(Fgf)和成纤维细胞生长因子受体2(Fgfr2)的信号-激活突变阻止成矿作用并诱导成骨细胞凋亡。
机译:Pfeiffer综合征中的成纤维细胞生长因子受体2 p.Ala172Phe突变-历史在重演。