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Structurally Divergent Lithium Catalyzed Friedel–Crafts Reactions on Oxetan‐3‐ols: Synthesis of 33‐Diaryloxetanes and 23‐Dihydrobenzofurans

机译:结构不同的锂催化Oxetan-3-ols上的Friedel-Crafts反应:33-二芳基氧杂环丁烷和23-二氢苯并呋喃的合成

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摘要

The first examples of 3,3‐diaryloxetanes are prepared in a lithium‐catalyzed and substrate dependent divergent Friedel–Crafts reaction. para‐Selective Friedel–Crafts reactions of phenols using oxetan‐3‐ols afford 3,3‐diaryloxetanes by displacement of the hydroxy group. These constitute new isosteres for benzophenones and diarylmethanes. Conversely, ortho‐selective Friedel–Crafts reactions of phenols afford 3‐aryl‐3‐hydroxymethyl‐dihydrobenzofurans by tandem alkylation–ring‐opening reactions; the outcome of the reaction diverging to structurally distinct products dependent on the substrate regioselectivity. Further reactivity of the oxetane products is demonstrated, suitable for incorporation into drug discovery efforts.
机译:3,3-二芳基氧杂环丁烷的第一个实例是在锂催化且依赖底物的发散弗里德-克来福特反应中制备的。使用氧杂环丁烷-3-醇进行的酚的对位选择性弗里德尔-克来夫特反应可通过取代羟基得到3,3-二芳基氧杂环丁烷。这些构成了二苯甲酮和二芳基甲烷的新等排体。相反,酚的邻位选择性Friedel-Crafts反应通过串联烷基化开环反应得到3-芳基-3-羟甲基二氢苯并呋喃。反应的结果取决于底物的区域选择性而分化为结构上不同的产物。证明了氧杂环丁烷产物的进一步反应性,适于并入药物发现工作中。

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