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Rapid Room‐Temperature Chemoselective Csp2−Csp2Coupling of Poly(pseudo)halogenated Arenes Enabled by Palladium(I) Catalysis in Air

机译:快速室温化学选择性Csp2−Csp2钯(I)在空气中催化的聚(假)卤代芳烃的偶联

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摘要

While chemoselectivities in Pd0‐catalyzed coupling reactions are frequently non‐intuitive and a result of a complex interplay of ligand/catalyst, substrate, and reaction conditions, we herein report a general method based on PdI that allows for an a priori predictable chemoselective Csp2 −Csp2 coupling at C−Br in preference to C−OTf and C−Cl bonds, regardless of the electronic or steric bias of the substrate. The C−C bond formations are extremely rapid (<5 min at RT) and are catalyzed by an air‐ and moisture‐stable PdI dimer under open‐flask conditions.
机译:虽然Pd 0 催化的偶合反应中的化学选择性通常是不直观的,并且是配体/催化剂,底物和反应条件之间复杂相互作用的结果,但我们在此报告了一种基于Pd 的通用方法> I 允许先于可预测的化学选择性Csp 2 -Csp 2 在C-Br上优先于C-OTf和C-Cl键偶联,不管基板的电子或空间偏置如何。 C-C键的形成非常快(在RT下<5µmin),并且在开瓶条件下被空气和水分稳定的Pd I 二聚体催化。

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