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Quantifying Biomolecular Binding Constants using Video Paper Analytical Devices

机译:使用视频纸分析设备定量生物分子结合常数

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摘要

A novel ultra‐low‐cost biochemical analysis platform to quantify protein dissociation binding constants and kinetics using paper microfluidics is reported. This approach marries video imaging with one of humankind's oldest materials: paper, requiring no large, expensive laboratory equipment, complex microfluidics or external power. Temporal measurements of nanoparticle–antibody conjugates binding on paper is found to follow the Langmuir Adsorption Model. This is exploited to measure a series of antibody–antigen dissociation constants on paper, showing excellent agreement with a gold‐standard benchtop interferometer. The concept is demonstrated with a camera and low‐end smartphone, 500‐fold cheaper than the reference method, and can be multiplexed to measure ten reactions in parallel. These findings will help to widen access to quantitative analytical biochemistry, for diverse applications spanning disease diagnostics, drug discovery, and environmental analysis in resource‐limited settings.
机译:报道了一种新颖的超低成本生化分析平台,可使用纸质微流控技术定量蛋白质解离的结合常数和动力学。这种方法将视频成像与人类最古老的材料之一结合起来:纸张,不需要大型,昂贵的实验室设备,复杂的微流体技术或外部电源。发现在纸上结合的纳米粒子-抗体结合物的时间测量遵循Langmuir吸附模型。它被用于在纸上测量一系列抗体-抗原解离常数,与金标准台式干涉仪显示出极好的一致性。该概念已通过相机和低端智能手机进行了演示,比参考方法便宜500倍,并且可以多路复用以并行测量十个反应。这些发现将有助于拓宽获取定量分析生物化学的途径,从而在资源有限的环境中进行疾病诊断,药物发现和环境分析等多种应用。

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