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Interconversion of Phosphinyl Radical and Phosphinidene Complexes by Proton Coupled Electron Transfer

机译:质子偶联电子转移使膦酰基自由基与膦亚基配合物相互转化

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摘要

The isolable complex [Os(PHMes*)H(PNP)] (Mes*=2,4,6‐tBu3C6H3; PNP=N{CHCHPtBu2}2) exhibits high phosphinyl radical character. This compound offers access to the phosphinidene complex [Os(PMes*)H(PNP)] by P−H proton coupled electron transfer (PCET). The P−H bond dissociation energy (BDE) was determined by isothermal titration calorimetry and supporting DFT computations. The phosphinidene product exhibits electrophilic reactivity as demonstrated by intramolecular C−H activation.
机译:可分离的复合物[Os(PHMes *)H(PNP)](Mes * = 2,4,6- t Bu3C6H3; PNP = N {CHCHP t Bu2} 2 )具有很高的次膦酰基自由基特征。该化合物可通过P-H质子耦合电子转移(PCET)进入次膦化合物[Os(PMes *)H(PNP)]。通过等温滴定量热法和支持DFT计算来确定P-H键解离能(BDE)。亚膦酸酯产品表现出亲电反应性,如分子内CH活化所示。

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