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Automated protein resonance assignments of magic angle spinning solid-state NMR spectra of β1 immunoglobulin binding domain of protein G (GB1)

机译:蛋白质G(GB1)β1免疫球蛋白结合域的魔角旋转固态NMR光谱的自动蛋白质共振分配

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摘要

Magic-angle spinning solid-state NMR (MAS SSNMR) represents a fast developing experimental technique with great potential to provide structural and dynamics information for proteins not amenable to other methods. However, few automated analysis tools are currently available for MAS SSNMR. We present a methodology for automating protein resonance assignments of MAS SSNMR spectral data and its application to experimental peak lists of the β1 immunoglobulin binding domain of protein G (GB1) derived from a uniformly 13C- and 15N-labeled sample. This application to the 56 amino acid GB1 produced an overall 84.1% assignment of the N, CO, CA, and CB resonances with no errors using peak lists from NCACX 3D, CANcoCA 3D, and CANCOCX 4D experiments. This proof of concept demonstrates the tractability of this problem.Electronic supplementary materialThe online version of this article (doi:10.1007/s10858-010-9448-2) contains supplementary material, which is available to authorized users.
机译:魔角旋转固态NMR(MAS SSNMR)代表了一种快速发展的实验技术,具有很大的潜力,可以为不适合其他方法的蛋白质提供结构和动力学信息。但是,目前很少有可用于MAS SSNMR的自动化分析工具。我们提出了一种自动化MAS SSNMR光谱数据的蛋白质共振分配的方法,并将其应用于均匀地来自 13 C-和 15 N标记的样品。使用NCACX 3D,CANcoCA 3D和CANCOCX 4D实验的峰列表,对56个氨基酸的GB1的这种应用在N,CO,CA和CB共振中产生了84.1%的总分配,没有错误。这个概念证明证明了此问题的可操作性。电子补充材料本文的在线版本(doi:10.1007 / s10858-010-9448-2)包含补充材料,授权用户可以使用。

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