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Drug-Drug Interaction Studies of Cardiovascular Drugs Involving P-Glycoprotein an Efflux Transporter on the Pharmacokinetics of Edoxaban an Oral Factor Xa Inhibitor

机译:涉及P-糖蛋白(一种外排转运蛋白)的心血管药物对口服因子Xa抑制剂Edoxaban药代动力学的药物相互作用研究

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摘要

BackgroundEdoxaban, an oral direct factor Xa inhibitor, is in development for thromboprophylaxis, including prevention of stroke and systemic embolism in patients with atrial fibrillation (AF). P-glycoprotein (P-gp), an efflux transporter, modulates absorption and excretion of xenobiotics. Edoxaban is a P-gp substrate, and several cardiovascular (CV) drugs have the potential to inhibit P-gp and increase drug exposure.
机译:背景依多沙班(Edoxaban)是一种口服直接因子Xa抑制剂,目前正在开发中以预防血栓形成,包括预防房颤(AF)患者的中风和全身性栓塞。 P-糖蛋白(P-gp)是一种外排转运蛋白,可调节异生物素的吸收和排泄。 Edoxaban是P-gp的底物,几种心血管(CV)药物具有抑制P-gp并增加药物暴露的潜力。

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