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Fusion Proteins for Half-Life Extension of Biologics as a Strategy to Make Biobetters

机译:融合蛋白可延长生物制剂的半衰期使之成为生物制造剂的策略

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摘要

The purpose of making a “biobetter” biologic is to improve on the salient characteristics of a known biologic for which there is, minimally, clinical proof of concept or, maximally, marketed product data. There already are several examples in which second-generation or biobetter biologics have been generated by improving the pharmacokinetic properties of an innovative drug, including Neulasta® [a PEGylated, longer-half-life version of Neupogen® (filgrastim)] and Aranesp® [a longer-half-life version of Epogen® (epoetin-α)]. This review describes the use of protein fusion technologies such as Fc fusion proteins, fusion to human serum albumin, fusion to carboxy-terminal peptide, and other polypeptide fusion approaches to make biobetter drugs with more desirable pharmacokinetic profiles.
机译:制作“生物制剂”生物制品的目的是改善已知生物制品的显着特征,对于该生物制品,至少要有概念上的临床证据或最大程度地有上市产品数据。已经有一些例子可以通过改善创新药物的药代动力学特性来产生第二代或更好的生物制剂,包括Neulasta ® [一种聚乙二醇化的,Neupogen ®(非格司亭)]和Aranesp ® [Epogen ®(epoetin-α)的半衰期版本]。这篇综述描述了蛋白质融合技术的使用,例如Fc融合蛋白,与人血清白蛋白的融合,与羧基末端肽的融合以及其他多肽融合方法,以制备具有更理想药代动力学特征的生物更好的药物。

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