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A Multi Targeting Conditionally Replicating Adenovirus Displays Enhanced Oncolysis while Maintaining Expression of Immunotherapeutic Agents

机译:多目标条件复制腺病毒显示增强的溶瘤作用,同时保持免疫治疗剂的表达。

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摘要

Studies have demonstrated that oncolytic adenoviruses based on a 24 base pair deletion in the viral E1A gene (D24) may be promising therapeutics for treating a number of cancer types. In order to increase the therapeutic potential of these oncolytic viruses, a novel conditionally replicating adenovirus targeting multiple receptors upregulated on tumors was generated by incorporating an Ad5/3 fiber with a carboxyl terminus RGD ligand. The virus displayed full cytopathic effect in all tumor lines assayed at low titers with improved cytotoxicity over Ad5-RGD D24, Ad5/3 D24 and an HSV oncolytic virus. The virus was then engineered to deliver immunotherapeutic agents such as GM-CSF while maintaining enhanced heterogenic oncolysis.
机译:研究表明,基于病毒E1A基因(D24)中24个碱基对缺失的溶瘤腺病毒可能是治疗多种癌症的有前途的疗法。为了增加这些溶瘤病毒的治疗潜能,通过掺入带有羧基末端RGD配体的Ad5 / 3纤维,产生靶向在肿瘤上调的多个受体的新型条件复制腺病毒。该病毒在所有滴度低的肿瘤中均表现出完全的细胞病变作用,对Ad5-RGD D24,Ad5 / 3 D24和HSV溶瘤病毒的细胞毒性有所改善。然后对病毒进行工程改造,以提供免疫治疗剂(例如GM-CSF),同时保持增强的异源溶瘤作用。

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