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High-Content Neurite Development Study Using Optically Patterned Substrates

机译:使用光学图案化基板的高含量神经突发展研究

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摘要

The study of neurite guidance in vitro relies on the ability to reproduce the distribution of attractive and repulsive guidance molecules normally expressed in vivo. The identification of subtle variations in the neurite response to changes in the spatial distribution of extracellular molecules can be achieved by monitoring the behavior of cells on protein gradients. To do this, automated high-content screening assays are needed to quantify the morphological changes resulting from growth on gradients of guidance molecules. Here, we present the use of laser-assisted protein adsorption by photobleaching (LAPAP) to allow the fabrication of large-scale substrate-bound laminin-1 gradients to study neurite extension. We produced thousands of gradients of different slopes and analyzed the variations in neurite attraction of neuron-like cells (RGC-5). An image analysis algorithm processed bright field microscopy images, detecting each cell and quantifying the soma centroid and the initiation, terminal and turning angles of the longest neurite.
机译:体外神经突引导的研究依赖于再现通常在体内表达的有吸引力和排斥性引导分子的分布的能力。可以通过监测细胞在蛋白质梯度上的行为来实现对神经突对细胞外分子空间分布变化的微妙变化的识别。为此,需要自动化的高含量筛选测定法,以量化由指导分子梯度生长引起的形态变化。在这里,我们介绍了通过光漂白(LAPAP)激光辅助蛋白质吸附的使用,以允许制造大规模的基质结合层粘连蛋白1梯度来研究神经突的延伸。我们产生了数千个不同斜率的梯度,并分析了神经元样细胞(RGC-5)在神经突吸引中的变化。图像分析算法处理了明亮的显微镜图像,检测每个细胞并量化了体质心以及最长神经突的起始,终止和转角。

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