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SNP Calling, Genotype Calling, and Sample Allele Frequency Estimation from New-Generation Sequencing Data

机译:SNP调用,基因型调用和来自新一代测序数据的样本等位基因频率估计

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摘要

We present a statistical framework for estimation and application of sample allele frequency spectra from New-Generation Sequencing (NGS) data. In this method, we first estimate the allele frequency spectrum using maximum likelihood. In contrast to previous methods, the likelihood function is calculated using a dynamic programming algorithm and numerically optimized using analytical derivatives. We then use a Bayesian method for estimating the sample allele frequency in a single site, and show how the method can be used for genotype calling and SNP calling. We also show how the method can be extended to various other cases including cases with deviations from Hardy-Weinberg equilibrium. We evaluate the statistical properties of the methods using simulations and by application to a real data set.
机译:我们提供了一个统计框架,用于估计和应用来自新一代测序(NGS)数据的样本等位基因频谱。在这种方法中,我们首先使用最大似然估计等位基因频谱。与以前的方法相比,似然函数使用动态规划算法计算,并使用解析导数进行数值优化。然后,我们使用贝叶斯方法来估计单个位点的样本等位基因频率,并展示该方法如何用于基因型调用和SNP调用。我们还展示了如何将该方法扩展到其他各种情况,包括背离Hardy-Weinberg平衡的情况。我们使用模拟并通过将其应用于实际数据集来评估方法的统计属性。

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