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Reciprocal t(9;22) ABL/BCR Fusion Proteins: Leukemogenic Potential and Effects on B Cell Commitment

机译:相互的t(9; 22)ABL / BCR融合蛋白:致白血病的潜力和对B细胞承诺的影响

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摘要

Backgroundt(9;22) is a balanced translocation, and the chromosome 22 breakpoints (Philadelphia chromosome – Ph+) determine formation of different fusion genes that are associated with either Ph+ acute lymphatic leukemia (Ph+ ALL) or chronic myeloid leukemia (CML). The “minor” breakpoint in Ph+ ALL encodes p185BCR/ABL from der22 and p96ABL/BCR from der9. The “major” breakpoint in CML encodes p210BCR/ABL and p40ABL/BCR. Herein, we investigated the leukemogenic potential of the der9-associated p96ABL/BCR and p40ABL/BCR fusion proteins and their roles in the lineage commitment of hematopoietic stem cells in comparison to BCR/ABL.
机译:Backgroundt(9; 22)是一个平衡易位,染色体22的断裂点(费城染色体– Ph + )决定了与Ph + 相关的不同融合基因的形成急性淋巴白血病(Ph + ALL)或慢性骨髓性白血病(CML)。 Ph + ALL中的“次要”断点编码来自der22的p185 BCR / ABL 和来自der9的p96 ABL / BCR 。 CML中的“主要”断点编码p210 BCR / ABL 和p40 ABL / BCR 。在本文中,我们比较了与der9相关的p96 ABL / BCR 和p40 ABL / BCR 融合蛋白的致白血病潜力及其在造血干细胞谱系定型中的作用。到BCR / ABL。

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