机译:12周随机对照试验随机抽取4周评估利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的疗效和安全性
机译:一项为期12周的随机对照试验,其中有4周的随机停药期,用于评估利那洛肽在便秘性肠易激综合征中的疗效和安全性
机译:利那洛肽治疗便秘性肠易激综合征:一项为期26周的随机,双盲,安慰剂对照试验,用于评估疗效和安全性
机译:Plecanatide,一种新型的鸟嘌呤类似物:一项为期12周,随机,双盲,安慰剂对照,剂量范围试验,用于评估便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的疗效和安全性
机译:人类的动力障碍:缓慢过境便秘和肠肠综合征
机译:一种新的AI流动应用对肠易激综合征症状严重程度的影响:随机对照试验
机译:利那洛肽治疗对患有便秘的肠易激综合症成年人的工作效率和活动能力的影响:2项随机双盲安慰剂对照的3期试验的结果
机译:用便秘的肠易激综合征使用肠道患者使用的LinaClotide的最佳剂量:II期随机,双盲,安慰剂对照研究