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VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) Induces NRP1 (Neuropilin-1) Cleavage via ADAMs (a Disintegrin and Metalloproteinase) 9 and 10 to Generate Novel Carboxy-Terminal NRP1 Fragments That Regulate Angiogenic Signaling

机译:VEGF(血管内皮生长因子)通过ADAM(一种整合素和金属蛋白酶)9和10诱导NRP1(神经纤维蛋白-1)裂解从而产生新的羧基末端NRP1片段调节血管生成信号。

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摘要

Objective—NRP1(neuropilin-1) acts as a coreceptor for VEGF (vascular endothelial growth factor) with an essential role in angiogenesis. Recent findings suggest that posttranslational proteolytic cleavage of VEGF receptors may be an important mechanism for regulating angiogenesis, but the role of NRP1 proteolysis and the NRP1 species generated by cleavage in endothelial cells is not known. Here, we characterize NRP1 proteolytic cleavage in endothelial cells, determine the mechanism, and investigate the role of NRP1 cleavage in regulation of endothelial cell function.
机译:目的——NRP1(神经纤维蛋白-1)作为VEGF(血管内皮生长因子)的共受体,在血管生成中起重要作用。最近的发现表明,VEGF受体的翻译后蛋白水解切割可能是调节血管生成的重要机制,但是内皮细胞中NRP1蛋白水解的作用和由切割产生的NRP1种类的作用尚不清楚。在这里,我们表征内皮细胞中NRP1蛋白水解的裂解,确定其机制,并研究NRP1裂解在调控内皮细胞功能中的作用。

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