机译:纯合性作图和连锁分析表明,常染色体隐性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED)和常染色体显性遗传性CHED在遗传上是不同的。
机译:通过总基因组搜索,将常染色体显性肾结石病的一个新的提示基因位点定位到染色体9q33.2-q34.2。
机译:将具有骨骼脆弱性的常染色体显性进行性四肢腰带肌病映射到9p21-p22染色体:肌肉骨骼综合症的新基因座。
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:纯合性作图和连锁分析表明常染色体隐性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED)和常染色体显性遗传性CHED在遗传上是不同的
机译:常染色体显性遗传性Pallister-Hall综合征的连锁作图和表型分析。