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Histone Acetylation Modifiers in the Pathogenesis of Alzheimer’s Disease

机译:组蛋白乙酰化修饰剂在阿尔茨海默氏病发病机理中的作用

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摘要

It is becoming more evident that histone acetylation, as one of the epigenetic modifications or markers, plays a key role in the etiology of Alzheimer’s disease (AD). Histone acetylases and histone deacetylases (HDACs) are the well-known covalent enzymes that modify the reversible acetylation of lysine residues in histone amino-terminal domains. In AD, however, the roles of these enzymes are controversial. Some recent studies indicate that HDAC inhibitors are neuroprotective by regulating memory and synaptic dysfunctions in cellular and animal models of AD; while on the other hand, increase of histone acetylation have been implicated in AD pathology. In this review, we focus on the recent advances on the roles of histone acetylation covalent enzymes in AD and discuss how targeting these enzymes can ultimately lead to therapeutic approaches for treating AD.
机译:越来越明显的是,组蛋白乙酰化作为表观遗传修饰或标记之一,在阿尔茨海默氏病(AD)的病因中起着关键作用。组蛋白乙酰化酶和组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)是众所周知的共价酶,可修饰组蛋白氨基末端结构域中赖氨酸残基的可逆乙酰化。然而,在AD中,这些酶的作用是有争议的。最近的一些研究表明,HDAC抑制剂通过调节AD细胞和动物模型中的记忆和突触功能障碍而具有神经保护作用。另一方面,组蛋白乙酰化的增加与AD病理学有关。在这篇综述中,我们关注组蛋白乙酰化共价酶在AD中的作用的最新进展,并讨论靶向这些酶最终如何导致治疗AD的治疗方法。

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