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In silico analysis of the cyclophilin repertoire of apicomplexan parasites

机译:螺旋藻寄生虫亲环蛋白库的计算机分析

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摘要

BackgroundCyclophilins (Cyps) are peptidyl cis/trans isomerases implicated in diverse processes such as protein folding, signal transduction, and RNA processing. They are also candidate drug targets, in particular for the immunosuppressant cyclosporine A. In addition, cyclosporine is known to exhibit anti-parasitic effects on a wide range of organisms including several apicomplexa. In order to obtain new non-immunosuppressive drugs targeting apicomplexan cyclophilins, a profound knowledge of the cyclophilin repertoire of this phylum would be necessary.
机译:背景亲环蛋白(Cyps)是肽基顺/反异构酶,涉及多种过程,例如蛋白质折叠,信号转导和RNA加工。它们也是候选药物靶标,特别是对于免疫抑制剂环孢菌素A。此外,已知环孢菌素对多种生物体(包括几种复合体)均表现出抗寄生虫作用。为了获得靶向apicomplexan亲环蛋白的新的非免疫抑制药物,将需要对该门的亲环蛋白库有深刻的了解。

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